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Pharmaziepraktikum im Bereich der Herstellung klinischer Prüfpräparate ab November 2026 (m/w/d)

EMD Group · Darmstadt, Hessen, Germany

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About this role

<p style="margin: 0.0cm; line-height: normal; background-color: white; font-size: 11.0pt; font-family: Calibri, sans-serif;"><span style="font-size: 12pt;"><strong><span style="font-family: Verdana, sans-serif; color: rgb(50, 54, 58);">Ihre Rolle & Aufgaben</span></strong></span></p><p style="margin: 0.0cm; line-height: normal; background-color: white; font-size: 11.0pt; font-family: Calibri, sans-serif;"><span style="font-size: 12pt; font-family: Verdana, sans-serif; color: rgb(50, 54, 58);">Während Ihres sechsmonatigen Pharmaziepraktikums ab November 2026 sind Sie in der pharmazeutischen Entwicklung in der Abteilung Drug Product Excellence tätig. Der Fokus unserer Abteilung liegt auf der Fertigung neuer und innovativer fester und steriler Arzneiformen zum Einsatz in klinischen Studien. </span></p><p style="margin: 0.0cm; line-height: normal; background-color: white; font-size: 11.0pt; font-family: Calibri, sans-serif;"><span style="font-size: 12pt; font-family: Verdana, sans-serif; color: rgb(50, 54, 58);">Während Ihres Praktikums erhalten Sie vielfältige Einblicke in die verschiedenen Tätigkeitsgebiete eines Apothekers in der pharmazeutischen Industrie

Bei uns erwarten Sie Aufgaben in den Bereichen der Fertigung fester und parenteraler Arzneimittel. Die Implementierung und Begleitung von Herstellungsprozessen in internen Pilot Plants sowie die Koordination der Herstellungen bei externen Kooperationspartnern sind mögliche Einsatzbereiche. Sie haben die Chance in einer der modernsten Herstellplants mitzuarbeiten und die Herstellung hochpotenter Arzneimittel in Isolatoren kennenzulernen.</span></p><p style="margin: 0.0cm; line-height: normal; background-color: white; font-size: 11.0pt; font-family: Calibri, sans-serif;"><span style="font-size: 12pt;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; color: rgb(50, 54, 58);">Darüber hinaus wirken Sie bei der Gestaltung, Optimierung sowie Anwendung von GMP-Routineprozessen, der Durchführung von Qualifizierungs- und Vali

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